+7 (495) 721-20-58

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) провела контрольный аудит в области доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов.

В результате аудита - нарушений правил клинической практики в проведенном клиническом исследовании: «Двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Индинол Форто» зафиксировано не было. На основании этого исследования Индинол Форто® (индолкарбинол) был зарегистрирован в качестве лекарственного средства и получено регистрационное удостоверение ЛП-002010 Индинол Форто (интринол), капсулы 200 мг, №60.